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Regulation der Anwendung von Gentherapien und Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMPs) in Krankenhäusern
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Über die Veranstaltung
Gentherapien ermöglichen weltweit neue therapeutische Möglichkeiten. Sie bieten innovative, aber auch kostenintensive Therapielösungen zur Behandlung von vielen bislang unheilbaren Krankheiten. Krankenhäuser spielen bei der Leistungserbringung eine Vorreiterrolle. Die Leistungserbringung ist aber erstattungstechnisch herausfordernd und zudem verschiedenen Regularien unterworfen, die Sie kennen sollten.Ihr Nutzen
In dieser Veranstaltung- werden Sie topaktuell über den neuesten Stand der verfügbaren und in der Zulassung befindlichen Gentherapien/ATMP informiert,
- erfahren Sie, welche regulatorischen Vorgaben bei der Anwendung von ATMP-Therapien einzuhalten sind,
- lernen Sie, wie die Erstattung dieser hochpreisigen Arzneimittel geregelt ist und welche Herausforderungen damit einhergehen.
Inhalt
- Regularien für die Anwendung von Gentherapien/ATMP
- ATMP-Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA)
- Leistungsbereiche mit verfügbaren Gentherapien
- Gentherapien in der ambulanten Leistungserbringung
- Regulatorische Herausforderungen der Leistungserbringung
Zielgruppe
Führungskräfte und Mitarbeitende aus Krankenhäusern, insbesondere aus dem ärztlichen Dienst in der Patientenversorgung, der Geschäftsführung, der Unternehmensentwicklung, der Patientenabrechnung und dem ControllingDas könnte Sie auch interessieren
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